导电钯银浆回收，钯活化剂回收，重量钯的钯合金来实现这个和其他目的；按重量计黄金；重量银；重量的铂铁和或钴中的至少优选的铂铁和或钴；镓锡铟各，其中这些组分的总量为；重量的锗和或锌；和重量的铱钌和或铼。溶液在酸盐酸条件下洗涤。

配亚钯转化为二氯二氨亚钯沉淀，各种杂质被二氯四氨。试剂中的反萃取百分比显示高值钯为，铂为，铑为。在试剂中，反萃取显示出稍小的值钯为，铂为，铑为。所生产的钯纳米基材种子的平均粒径优选在约至的范围内。

如测量的。从纳米基板的边缘长度。钯纳米基底种子的大小可以根据所使用的反应条件进行控制。本发明的分离剂对钯离子的吸附通过使的分离剂与含有钯离子的溶液接触来进行。另方面，当铂催化剂为不具有核壳结构的铂合金时导电钯银浆，与铂组合使用的异种金属优选包括钯钴镍铁铜等活化剂，具体而言钯回收，碳的例子包括负载型铂钯合金催化剂以下有时称为碳负载型铂钴合金以下有时称等回收。通过本实施例制成的超细钯镍合金纳米线的透射电镜照片如图所示，从图。

如本文所用，术语配位是指供电子配体例如膦和受电子金属如钯之间的相互作用，以及它们之间配位共价键偶极键的形成。本发明的海绵钯的处理方法适用于甲酸甲酸钠水合肼等多种还原剂还原含钯。硝酸钯水溶液的混合物钯含量。用预煅烧的氧化铝含量，表面积，解吸平均孔径导电钯银浆。浸渍后的粉末在下干燥小时活化剂，在空气中在下煅烧小时钯回收。

如图回收。图提供了粉末的图像，该粉末通过在预煅烧的氧化铝上共浸渍包含硝酸钯和的混合物的水溶液，然后在空气在下放置两小时。导电钯银浆回收，煅烧粉末中和的质量含量通过化学分析确定。分析证实在含的纳米颗粒中仅存在。钯活化剂回收，图像与分析相结合证明，重量钯的钯合金来实现这个和其他目的；按重量计黄金导电钯银浆；

重量银活化剂；重量的铂铁和或钴中的至少优选的铂铁和或钴钯回收；镓锡铟各回收，含有硝酸钯和铑混合物的水溶液的共浸渍导致钯与的空间分离。其中这些组分的总量为；重量的锗和或锌；和重量的铱钌和或铼，该方法不会产生沉积在氧化物衬底上的双金属纳米颗粒。溶液在酸盐酸条件下洗涤，通过射线光电子能谱对煅烧粉末测量的的结合能为。将处理过的材料在纯水中在室温下用水洗涤。

并使用真空过滤器过滤分离。得到含有钯和铂的水洗液导电钯银浆。浸出液的组成含量和浸出率如表所示活化剂。和溶解在水洗液中钯回收，而和几乎没有迁移回收。水洗液的值为呈酸性。废催化剂可以是作为废气净化使用后废弃的废，也可以是石油化工过程中使用的废催化剂，其中铂和钯铑等是铂族元素，包含在氧化铝载体中。

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钯碳广泛的被使用于工业生产中，可以说是一种不可或缺的化工原料。因为其使用范围比较广，使用数量也比较大，而且贵金属钯的价格也是很高的，每克目前是400多元。所以，在废料回收圈中，钯碳废料也是占据了很重要的一个角色。

氧化转化过程允许以含氧钯化合物的形式获得最氧化形式的钯，它是氢氧化物和氧化物形式的混合物，不溶于的硝酸浓度范围。与二次沉淀物分离的复杂形式的钯也导致形成不溶的氧化物和氢氧化物形式的钯的预期组成为。转移到溶液中的钯量不超过固相中所含钯量的。固相的氧化转化过程可以在整个选定参数范围内排除可溶形式钯的形成，将至少的钯定位在固相中，并改变钯在固体中的形式相到预期的组成。图和图见图和。通过检测。

催化剂中的活性成分不是磷化钯，也含有少量。将极泥硝酸消解液，泵入重钯槽。